jueves, 18 de noviembre de 2010

MIOMATOSIS UTERINA, QUE ES?

Hablar de la miomatosis en un solo tema seria demasiado complicado extenso y serian terminologias medicas muy refuscadas.

Asi que lo desarrollare de una manera mas bien practica y muy generalizada. La formacion  de los miomas uterinos, se genera principalmente de la alteracion de una sola celula, generalmente musculo liso del utero. estos conforme van pasando las menstruaciones o ciclos menstruales se van "estimulando" hasta que inician a dar sintomatologia de que estan presentes. Se presenta hasta en el 50% porciento de las mujeres y por las estimulaciones menstruales es mas comun en la cuarta y quinta decada de la vida aunque hay mujeres jovenes que la presentan. Se diagnostica de una manera muy sencilla con ultrasonido en la consulta rutinaria.


Los principales sintomas de la miomatosis uterina son: aumento en la cantidad de menstruaciones, ya sea en dias o en si en cantidad de sangrado, dolor pelvico continuo de una manera sensacion de "pesado", puede en algun momento generar dolor a la menstruacion o incluso generar dolor al sostener relacion sexual.


Hay diversos "tipos" de miomas y estos son en fundamento a la localizacion, debajo del endometrio se conocen como submucosos, ( son los que mas sangran o hacen sangrar a las mujeres), los intramurales o dentro del musculo liso, estos generalmente nos provocan esterilidad o subfertilidad en las mujeres y legan a crecer de una manera bastante elocuente como se ve en algunas fotos. y los subserosos estos se encuentran en la porcion por decirlo asi de "afuera" del utero generalmente no causan ni dolor ni sangrado pero llegan a crecer en demasia que si provocan molestias.










Cuando dar tratamiento a una mujer con miomatosis, sencillo cuando dan sintomas, ya sea dolor, molestia a la relacion sexual, sangrado o incluso esterilidad.


Pautas de tratamiento, hay multiples y muy socorridas cada una de ellas generalmente nuestra dogma es algo mas  simple, se quiere embarazar o seguir embarazandose es mejor buscar la manera de retirar solamente los miomas, o una segunda pauta, ya no desea mas embarazos o ya no quiere embarazarse la paciente mejor optamos por retirar el utero.













Obvio dentro de las pacientes que desean o es necesario conservar el utero es lo mas complicado, hay pautas terapeuticas desde la cirugia ( la cual es mas "definitiva" con resultados inmediatos es relativamente practica), hasta la induccion de menopausia por medio de medicamentos como Zoladex@, NEmestran@, Sinarel@, y algunos otros, hasta las tacticas de invasion un poco mas complejas como la embolizacion selectiva de los miomas.

En cada caso hay que individualizar la terapia y sera en relacion al deseo de la paciente, multiples casos de los mismos las pacientes llegan a consulta con terapias de meses o años de intentar controlar las menstruaciones pero en mas de la mitad de los casos no es posible. 


Con este tema asi de ligero espero despejar algunas de las dudas mas comunes respecto a miomas, y cualesquier duda a sus ordenes.


gracias.!!


martes, 18 de mayo de 2010

Diagnostico de Sindrome Down por Ultrasonido. (Eco Genetico)

Lamentablemente todas las mujeres tienen hasta cierto punto, riesgo de al estar embarazadas tener un bebe con defectos cromosomicos, y ese riesgo se ve aumentado con la edad materna. Estos riesgos se ven resaltados o aliviados al realizar un estudio a profundidad del bebe y su entorno entre las 11 y las 13,6 semanas de gestacion en promedio.

El riesgo en la poblacion en general de tener fetos con sindrome down es de 1 de cada 500 embarazos. Quiza la mejor manera de descartar el sindrome o cualesquier cromosomopatia seria tomar muestras del liquido amniotico u otro que se conoce como muestras de vellosidades coriales, pero esto generaria muchismas perdidas de productos sanos ya que solo el 1% seria verdadero el diagnostico y se estimaria perdidas de fetos de un rango de 200 por cada 10000.

Cuando el screening se basa en la combinación de la edad materna con la medida de la translucencia nucal fetal por ultrasonido, frecuencia cardiaca fetal y pruebas sanguíneas maternas (ß-hCG libre y PAPP-A) nuestro rango de error es minimo y es completamente no invasivo. cuando lamentablemente estas nos dan positividad y se lleva a cabo toma de liquido amniotico el rango de error es de solo 10%.

Sobre esto el riesgo de trisomía 21 (Síndrome de Down):
* Aumenta con la edad materna
* Disminuye con el avance de la gestación, ya que un 30% de fetos afectos muere de forma espontánea entre las 12 y 40 semanas del embarazo

Nuestros marcadores de sindrome down en ultrasonido ( lo cual considero idoneo realizarlo en todos los embarazos) serian:

Translucencia nucal

La translucencia nucal (TN) es una zona negra tras el cuello fetal vista por ultrasonidos y es producido por la colección de líquido por debajo de la piel en los fetos con trisomía 21 y otras anomalías el tamaño de la TN tiende a ser mayor que en los fetos normales








Las razones para marcar las 13 semanas y 6 días como límite superior son:
Ofrecer a las mujeres con fetos afectos la opción de una interrupción del embarazo en el primer trimestre en lugar del segundo (cuanto más tarde es más difícil y peligroso)

Frecuencia cardiaca fetal


En los embarazos normales la frecuencia cardiaca fetal disminuye desde aproximadamente 170 latidos por minuto en la semana 11 a 150 lpm en la semana 14

En la trisomía 21 la FCF está discretamente aumentado por encima del rango normal en un 15% de los casos
En la trisomía 18 la FCF está discretamente disminuido y por debajo del rango normal en un 15% de los casos
En la trisomía 13 la FCF está sustancialmente incrementado y por encima de la normalidad en el 85% de los casos .

En los embarazos con defectos cromosómicos fetales hay cambios en la concentración de varios productos placentarios encontrados en la sangre materna .

Los dos productos placentarios que se pueden utilizar para calcular el riesgo de defectos cromosómicos a las 11-13+6 semanas son la ß-hCG libre y PAPP-A


Como media, en la trisomía 21 la ß-hCG libre es el doble y en la PAPP-A está reducido a la mitad en comparación con los embarazos normales



Para examinar el hueso nasal y el ángulo facial es necesario obtener una imagen del perfil de la cara fetal exactamente en su línea media, que se define por:



La punta de la nariz brillante y una forma rectangular del paladar en la parte anterior
La porción del cerebro medio oscura en el centro
La membrana nucal en la parte posterior
El hueso nasal se considera presente si es más brillante que la piel que la recubre y ausente si no es visible o el brillo es igual o inferior que la piel que lo recubre

En las semanas 11-13 observamos hueso nasal ausente entre un 1-3% de fetos cromosómicamente normales y en un 60% de fetos con trisomía 21. De todos modos, la gran mayoría de fetos con hueso nasal ausente son normales y tienen embarazos con resultados favorables

El ángulo facial se mide en el perfil de la cara fetal. Este ángulo viene definido por la intersección de dos líneas, una sobre la superficie superior del paladar y otra que une la punta más anterior y superior del paladar con la frente fetal






Durante la vida fetal el bebé bombea la sangre a través de la aorta y de ahí al cordón umbilical y a la placenta, donde se enriquece de oxígeno y nutrientes y se deshace de los productos de deshecho .La sangre bien oxigenada (roja) regresa desde la placenta al feto a través del cordón umbilical. El ductus venoso es un pequeño vaso localizado en el hígado fetal, que dirige la mayoría de la sangre oxigenada al corazón fetal y de ahí al cerebro .El ductus venoso normalmente se cierra pocos minutos después del nacimiento del bebé. La onda obtenida se puede clasificar en base a la onda-a entre positiva (normal) o reversa (anormal)
En las 11-13 semanas la onda-a anormal o reversa se puede observar en el 65% de fetos con trisomía 21.


El corazón está formado por cuatro cámaras: los ventrículos derecho e izquierdo y las aurículas derecha e izquierda. La válvula tricuspidea separa el ventrículo derecho (VD) de la aurícula derecha (AD) y la válvula mitral separa el ventrículo izquierdo (VI) de la aurícula izquierda (AI). En algunos casos las válvulas pueden tener un flujo en dirección opuesta a la normal, del ventrículo a la aurícula (regurgitación)
El flujo sanguíneo a través de la válvula tricuspidea produce una onda característica que puede ser normal o anormal (regurgitación)
En las 11-13 semanas encontramos una onda anormal en el 55% de fetos con trisomía 21.
insisto para mi seria lo idoneo realizar este escaneo primero el del ultrasonido a nivel generalizado osea toda mujer que tenga un embarazo debe en su momento ser revisado minimo traslucencia nucal, hueso nasal y descartar alteraciones a nivel del cerebro del bebe antes de las 14 semanas, y en mujeres de 35 años o mas sobre todo cuando es el primer bebe junto con los examenes de laboratorio para descartar el sindrome Down.


Descartar Sindrome Down, por Ultrasonido,

Alrededor del mundo, hay una serie de estudios en los cuales se busca que sean cada vez menos invasivos y a la par cada vez mas confiables en la busqueda de descartar alteraciones en los bebes cada vez mas joven el embarazo.

Los doctores benacerraf, Nikolaides, Callen han marcado la pauta a nivel mundial y hoy dia recomiendan el uso de "marcadores ultrasonograficos"para descartar el sindrome en conjunto con examenes de sangre, hay la corriente latinoamericana la cual en fundamento al ultrasonido marcamos pauta si es necesario el resto de los estudios en sangre o no.

los principales marcadores a la semana 11 a 13 son.
traslucencia nucal.
debe ser no mayor a 3,5 mm
hueso nasal.
debe estar presente y se debe medir.








Flujometria de conducto venoso


reconocer el angulo facial.




Flujometria de la Arteria uterina
Evaluar que no haya reflujo de valvula trisucpidea.







Todo lo anterior en conjunto a edad, podemos evaluar riesgo relativo de presentar sindrome Down, Sindrome Edwards, Sindrome PAtau, Sindrome Turner, etcetera....

Costo de 800 pesos. previa cita.



a sus ordenes
TELEFONOS. 83984422
17692279

 como llegar.....



Ver Mis sitios guardados en un mapa más grande






saludos.!!!












Bibliografia.

Nicolaides KH, Azar G, Byrne D, Mansur C, Marks K. Fetal nuchal translucency: ultrasound screening for
chromosomal defects in first trimester of pregnancy.

Díaz Recaséns J, Plaza Arranz J, Fernández Moya JM. Malformaciones congénitas: clasificación y formas
comunes. En: Cabero Roura L. Tratado de Ginecología, Obstetricia y Medicina de la Reproducción. Madrid:
Editorial Médica Panamericana;

Nicolaides KH, Heath V, Cirero S. Increased fetal nuchal translucency at 11-14 weeks. Prenat Diagn 2002



miércoles, 3 de febrero de 2010

Ovario poliquistico e Induccion de Ovulacion.








El ovario poliquistico es una colección heterogénea de signos y síntomas con la presencia de varias alteraciones a nivel reproductivo, endocrino y al nivel de la función metabólica. La fisiopatología de esta parece ser multifactorial y poligenica.

A la información pública la definición ha sido muy debatida. Una de las principales llaves para el diagnostico de la misma: es la alteración de los ciclos menstruales , el hiperandorgenismo, y la obesidad. muchos de los aspectos extra ovario son secundarios a su fisiología a nivel central (pituitaria) .












Por definición el ovario poliquistico se ha nombrado a la presencia de dos o más de los siguientes criterios:
  • Oligo o anovulación . demostrada clínicamente con alteraciones menstruales, irregularidad menstrual, amenorrea(sin menstruar) o menstruaciones constantes (proiomenorrea).
  • Hiperandrogenismo. Clínico o laboratorial.
  • Ovarios poliquisticos al ultrasonido.
Los estudios genéticos han demostrado conjeturas entre ovario poliquistico, y desordenes del metabolismo de la insulina, el conjunto de obesidad, hiperinsulinemia e hiperandrogenemia son comunes con el ovario poliquistico.

Relevancia de ovario poliquistico o quistes en los ovarios.

es el desorden hormonal mas comun 5 al 10% de las mujeres que acuden a consulta.
el manejo medico es orientado a los sintomas.

cuadro clinico caracteristico.

obesidad, 
irregularidad menstrual, 
infertilidad o subfertililidad, 
hiperandrogenismo, 
resistencia periferica a insulina, 
alteraciones en la Prolactina.

La obesidad la medimos con el indice de masa corporal, lo normal es entre 20 a 25 kgs por metro cuadrado. sobrepeso es encima de los 25 a los 30 de imc, y obesidad es entre 30 imc o mas. el indice de masa corporal lo obtenemos multiplicando la estatura al cuadrado y el resultado que se obtenga se lo dividimos al peso.

La irregularidad menstrual, son varias las maneras en las cuales se suele presentar el ovario poliquistico, una de ellas es ausencia de menstruacion, por espacio de mas de 3 meses segun la literatura, otra manera es todo lo contrario presentando menstruaciones constantes de mas de una ocasion mensual, o presentando sangrado escaso continuo y constante sin llegar a presentarse como menstruacion como tal. Otra de las presentaciones clinicas es presentar sangrado el dia teorico de menstruacion pero de una manera muy escasa.

El Hiperandrogenismo, este se presenta solo en ciertas pacientes y se acompaña de presencia de acne, hipertricosis (vello muy grueso y en areas donde no habia por ej. boso, pezon, abdomen, nalgas) o hirsutismo aparicion de vello en areas como pecho superior, muslos, etc este no es tan grueso como la hipertricosis, cuando hay documentacion de aumento exagerado de la testosterona en la mujer puede llegar a presentar alopecia (perdida del cabello), engrosamiento de la voz, aumento del clitoris etcetera.
El daño a largo plazo, por la alteracion metabolica, sin tratamiento las mujeres con ovario poliquistico son alta en incidencia de cancer de endometrio, ovario, y hace suponer la aparicion de diabetes tipo 2, incidencia de infarto cardiaco y embolias en las mismas.

Diagnostico.











Para realizar el diagnostico se requiere, una entrevista con personal capacitado, en esta situacion lo mas recomendable es ginecologo(a), se recomiendan como minimo la valoracion de laboratorio de reactivos como lh, fsh, estradiol, prolactina, testosterona, de manera idonea tsh, perfil tiroideo, perfil de lipidos. y nuestro estandar de oro en el diagnostico de ovario poliquistico, el ultrasonido. en el evaluaremos la aparicion de los quistes en ovarios, puede ser via pelvica como ultrasonido convencional o de manera idonea via trasvaginal, segun varios articulos el diagnostico es en base a la cantidad de quistes encontrados al ultrasonido, segun MI perspectiva es con encontrar mas de 12 quistes y la aparicion clinica del mismo.



















Tratamiento
Para llevar a cabo el o los tratamientos de preferencia debemos tener el diagnostico y la severidad del mismo, eso lo hacemos con fundamento en las alteraciones que podamos encontrar a los examenes de laboratorio.

Obesidad, suena trillado pero el simple hecho de disminuir de peso nos ayuda a disminuir los problemas relacionados con el ovario poliquistico, el llevarlo a cabo es lo dificil, lo mas recomendable es cambio de dieta, por una mas balanceada, hacer dieta no es morirse de hambre, es saber comer!. Podemos en algun momento ayudarnos con medicamentos como la  ifacertez@ , o en casos extremos apoyarnos de medicamentos controlados, en mi caso un exito el uso del clobenzorex de 30 mgs Obeclox@. Resaltar la realizacion de ejercicio fisico.

Irregularidad menstrual, este es un tema de controversia en cuanto al manejo, pues es una decision la cual se toma entre ambos, medicos y pacientes, o seria lo idoneo, si no se desea el embarazo, lo que se recomienda en todo caso es uso de anticonceptivos hormonales orales, cualesquiera en el mercado, lo marco como idoneo por que asi lo manejan las asociaciones ginecologicas el Diane@, de shering, o combinacion de etinil estradiol con clormadinona como Belara@, en caso de deseo reproductivo lo mas recomendable es hacer las menstruaciones regulares en primera instancia y evaluar el poder ovulatorio espontaneo de las pacientes, como realizamos esto, pues con apoyo en la segunda fase del ciclo con medicamentos como clormadinona, Lutoral@, nomegestrol Luvenyl@, progesterona micronizada sintetica Geslutin@, dihidrogesterona Duuphaston@, excelentes resultados con los ultimos dos, y evaluacion de ovulacion con test de ovulacion en orina, en caso de ser negativo en plazos de 3 meses o dependiendo de la "urgencia" para embarazarse se puede iniciar ciclos de estimulacion ovarica con clomifeno Omifin@, o femara@ o mas si es pobre respondedora a este medicamento, el cual se extiende su informacion en otro tema del blog.

En caso de presentar datos de resistencia insulinaria como por ej, acantasosis nigricans, o hiperglicemias o antecedente familiar de diabetes solemos usar la metmorfina nombre comercial Dimeforxr@ pero hay mas en el mercado.
Hiperandogenismo, este caso es muy pero muy especial puesto que afecta de manera enorme a la fertilidad, solemos dar tratamiento, e incluso segun articulos de acog, el tratamiento debe llevarse a cabo aun y que los examenes de testosterona salgan normales, medicamentos comunmente usados, ketoconazol, espironolactona Aldactone@, finestaride Tealep@, etc.
El ovario poliquistico, la amenorrea, la polimenorrea, es un diagnostico que NO debe retardar en su diagnistico y menos en el tratamiento puesto que afecta de manera global a la mujer no solo el aspecto reproductivo, suele asociarse incluso a osteoporosis y osteopenia, no dejar pasar mas alla de 6 meses sin menstruar aun y con lactancia.
a sus ordenes..

bibliografia.
Polycystic ovary syndrome: Pathogenesis and treatment over the short and long term, Cleveland journal.
Dewhurst obgyn book for postgraduates.

miércoles, 13 de enero de 2010

Causas de aborto.





En el primer trimestre, de las causas de aborto espontáneo el aspecto embrionario son la etiología predominante y representan el 80-90% de los abortos involuntarios.
Las anomalías genéticas en los embriones (es decir, anomalías cromosómicas) son la causa más común de aborto espontáneo y la cuenta de 50-65% de todos los abortos.

La anomalía cromosómica más común es único cariotipo 45, X, con una incidencia del 14,6%.

Trisomías son el grupo más grande de anomalías cromosómicas y representan aproximadamente la mitad de todas las anomalías asociadas con el aborto involuntario. La trisomía 16 es la trisomía más común.

Aproximadamente el 20% de las anormalidades genéticas son triploidies.

Teratogénico y mutagénico, son factores que pueden desempeñar un papel, pero la cuantificación es difícil.
Causas maternas de aborto involuntario espontáneo incluyen los siguientes:
Las parejas con abortos involuntarios recurrentes tienen una incidencia del 2-3% de los padres de una anomalía cromosómica (es decir, la translocación equilibrada).
Las anomalías estructurales del tracto reproductivo son los siguientes:
Las anomalías congénitas del útero (tabique uterino en particular)
Los fibromas
Incompetencia cervical
Causas iatrogénicas (es decir, el síndrome de Asherman, producido posterior a legrado uterino)

Algunos de los factores maternos extra son los siguientes:
La deficiencia del cuerpo lúteo
La infección activa (por ejemplo, el virus de la rubéola, citomegalovirus, infección por listeria, toxoplasmosis)

Factores de la salud materna son las siguientes:
Síndrome de ovario poliquístico
La diabetes mellitus mal controlada (un embarazo exitoso requiere un control mucho más estricto.)
Enfermedad renal
El lupus eritematoso sistémico (LES)
La enfermedad de la tiroides no tratada
La hipertensión grave
Síndrome antifosfolípido

Los factores exógenos son los siguientes:
Tabaco
Alcohol
Cocaína
Cafeína (dosis alta)
factores masculinos:edad.drogadiccion.alcoholismotabaquismoalteraciones en morfologia, cantidad y motilidad espermatica


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dudas www.drparra.net