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Las razones para marcar las 13 semanas y 6 días como límite superior son:
Ofrecer a las mujeres con fetos afectos la opción de una interrupción del embarazo en el primer trimestre en lugar del segundo (cuanto más tarde es más difícil y peligroso)
Frecuencia cardiaca fetal
En los embarazos normales la frecuencia cardiaca fetal disminuye desde aproximadamente 170 latidos por minuto en la semana 11 a 150 lpm en la semana 14
En la trisomía 21 la FCF está discretamente aumentado por encima del rango normal en un 15% de los casos
En la trisomía 18 la FCF está discretamente disminuido y por debajo del rango normal en un 15% de los casos
En la trisomía 13 la FCF está sustancialmente incrementado y por encima de la normalidad en el 85% de los casos .
En los embarazos con defectos cromosómicos fetales hay cambios en la concentración de varios productos placentarios encontrados en la sangre materna .
Los dos productos placentarios que se pueden utilizar para calcular el riesgo de defectos cromosómicos a las 11-13+6 semanas son la ß-hCG libre y PAPP-A
Como media, en la trisomía 21 la ß-hCG libre es el doble y en la PAPP-A está reducido a la mitad en comparación con los embarazos normales
Para examinar el hueso nasal y el ángulo facial es necesario obtener una imagen del perfil de la cara fetal exactamente en su línea media, que se define por:
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La punta de la nariz brillante y una forma rectangular del paladar en la parte anterior
La porción del cerebro medio oscura en el centro
La membrana nucal en la parte posterior
El hueso nasal se considera presente si es más brillante que la piel que la recubre y ausente si no es visible o el brillo es igual o inferior que la piel que lo recubre
En las semanas 11-13 observamos hueso nasal ausente entre un 1-3% de fetos cromosómicamente normales y en un 60% de fetos con trisomía 21. De todos modos, la gran mayoría de fetos con hueso nasal ausente son normales y tienen embarazos con resultados favorables
El ángulo facial se mide en el perfil de la cara fetal. Este ángulo viene definido por la intersección de dos líneas, una sobre la superficie superior del paladar y otra que une la punta más anterior y superior del paladar con la frente fetal
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Durante la vida fetal el bebé bombea la sangre a través de la aorta y de ahí al cordón umbilical y a la placenta, donde se enriquece de oxígeno y nutrientes y se deshace de los productos de deshecho .La sangre bien oxigenada (roja) regresa desde la placenta al feto a través del cordón umbilical. El ductus venoso es un pequeño vaso localizado en el hígado fetal, que dirige la mayoría de la sangre oxigenada al corazón fetal y de ahí al cerebro .El ductus venoso normalmente se cierra pocos minutos después del nacimiento del bebé. La onda obtenida se puede clasificar en base a la onda-a entre positiva (normal) o reversa (anormal)
En las 11-13 semanas la onda-a anormal o reversa se puede observar en el 65% de fetos con trisomía 21.
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El corazón está formado por cuatro cámaras: los ventrículos derecho e izquierdo y las aurículas derecha e izquierda. La válvula tricuspidea separa el ventrículo derecho (VD) de la aurícula derecha (AD) y la válvula mitral separa el ventrículo izquierdo (VI) de la aurícula izquierda (AI). En algunos casos las válvulas pueden tener un flujo en dirección opuesta a la normal, del ventrículo a la aurícula (regurgitación)
El flujo sanguíneo a través de la válvula tricuspidea produce una onda característica que puede ser normal o anormal (regurgitación)
En las 11-13 semanas encontramos una onda anormal en el 55% de fetos con trisomía 21.
insisto para mi seria lo idoneo realizar este escaneo primero el del ultrasonido a nivel generalizado osea toda mujer que tenga un embarazo debe en su momento ser revisado minimo traslucencia nucal, hueso nasal y descartar alteraciones a nivel del cerebro del bebe antes de las 14 semanas, y en mujeres de 35 años o mas sobre todo cuando es el primer bebe junto con los examenes de laboratorio para descartar el sindrome Down.
Alrededor del mundo, hay una serie de estudios en los cuales se busca
que sean cada vez menos invasivos y a la par cada vez mas confiables en
la busqueda de descartar alteraciones en los bebes cada vez mas joven el
embarazo.
Los doctores benacerraf, Nikolaides, Callen han marcado la pauta a nivel
mundial y hoy dia recomiendan el uso de "marcadores
ultrasonograficos"para descartar el sindrome en conjunto con examenes de
sangre, hay la corriente latinoamericana la cual en fundamento al
ultrasonido marcamos pauta si es necesario el resto de los estudios en
sangre o no.
los principales marcadores a la semana 11 a 13 son.
traslucencia nucal.
debe ser no mayor a 3,5 mm
hueso nasal.
debe estar presente y se debe medir.
Flujometria de conducto venoso
reconocer el angulo facial.
Flujometria de la Arteria uterina
Evaluar que no haya reflujo de valvula trisucpidea.
Todo lo anterior en conjunto a edad, podemos evaluar riesgo relativo de
presentar sindrome Down, Sindrome Edwards, Sindrome PAtau, Sindrome
Turner, etcetera....
Costo de 800 pesos. previa cita.
a sus ordenes
TELEFONOS. 83984422
17692279
como llegar.....
Bibliografia.
Nicolaides KH, Azar G, Byrne D, Mansur C, Marks K. Fetal nuchal translucency: ultrasound screening for
chromosomal defects in first trimester of pregnancy.
Díaz Recaséns J, Plaza Arranz J, Fernández Moya JM. Malformaciones congénitas: clasificación y formas
comunes. En: Cabero Roura L. Tratado de Ginecología, Obstetricia y Medicina de la Reproducción. Madrid:
Editorial Médica Panamericana;
Nicolaides KH, Heath V, Cirero S. Increased fetal nuchal translucency at 11-14 weeks. Prenat Diagn 2002
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